Syndroom van Marfan

Het syndroom van Marfan is een erfelijke aandoening waarbij het lichaam bindweefsel niet goed aanmaakt, het is minder flexibel en scheurt gemakkelijker. Bij de meeste mensen is de aorta wijder waardoor de wand niet zo dik is en gemakkelijk kan scheuren. Ook zie je vaak een hartklepafwijking.
Het gevolg kan zijn:
Aortadissectie: losraken van wandlagen van de aorta;
Aortaruptuur: scheuren van de wand van de aorta.

Vrouwen die zwanger willen worden moeten altijd begeleid worden door een cardioloog en een gynaecoloog. Aan het eind van de zwangerschap of net na bevalling is er een risico op aortadissectie en op bloedingen, bij het gebruik van antistollingsmiddelen.

Kinderen kunnen in principe gewoon meedoen met de gymlessen op school, alleen met sporten moet je opletten of de gewrichten niet te instabiel zijn.

Oorzaken:

erfelijke oorzaak waardoor het bindweefsel minder goed is aangelegd.

Symptomen:

hartklepafwijkingen;
verwijding van de aorta;
longproblemen.

Behandeling:

medicatie;
bij ernstige verwijding d.m.v. operatie een prothese plaatsen, daarna levenslang antistollingsmedicatie en bètablokkers gebruiken.

Bestel nu onze zorgboeken!

Hulp en inzicht voor hartpatiënten en hun naasten

Onze zorgboeken Je hart, je leven staan vol met handige tips en duidelijke informatie voor hartpatiënten en hun naasten. Ze bieden steun en helpen je op weg naar een gezonder en fijner leven. De boeken zijn binnenkort beschikbaar als papieren versie en e-book.

Heb je vragen of wil je alvast je interesse doorgeven? Neem contact met ons op.

Neem contact op